Purificazione dei radiotraccianti
Trova il modo migliore per purificare i tuoi radiotraccianti
La purificazione è il passo critico nella produzione di radiotraccianti
A causa della breve durata di vita dei radiotraccianti, il metodo di purificazione è un aspetto chiave nella produzione radiofarmaceutica e devono essere evitate lunghe fasi di purificazione. Il metodo scelto deve anche essere abbastanza efficace da garantire un alto livello di purezza radiochimica.
AFFINISEP propone soluzioni basate sull’estrazione in fase solida (SPE).
SPE per la formulazione:
- Passare da ACN/DMSO a Etanolo: AttractSPETM HLB
- Eliminate i vostri sottoprodotti polari/impurità/sali: AttractSPETM HLB; SilactTM SPE C18
SPE per la separazione 18F:
- PS-DVB Carbonato : AttractSPETM SAX-HCO3
SPE per la purificazione:
- Purificazione di radiotraccianti ottenuti da precursori di ammonio :
AFFINIMIP® SPE per la purificazione dei radiotraccianti si basa sull’affinità per il precursore. Nel caso della Sostituzione Nucleofila Aromatica con 18F, le impurità, il Kryptofix e il 18F residuo sono anche trattenuti sulla cartuccia, mentre il radiotracciante purificato è ottenuto dopo l’eluizione: AFFINIMIP® SPE 18F – Sostituzione Nucleofila Aromatica
- Purificazione di 18FBA (Fluorobenzaldeide): AFFINIMIP® SPE 18F – Sostituzione nucleofila aromatica
- Purificazione del 18F-EFB (Etil 4-Fluorobenzoato) : AFFINIMIP® SPE 18F – Sostituzione nucleofila aromatica
- Rimozione o concentrazione di anioni : AttractSPETM WAX/SAX
- Rimozione o concentrazione di cationi : AttractSPETM WCX/SCX
- Separazione di componenti idrofobici/idrofili (18F-prodotto/sali): AttractSPETM HLB o DVB
- Purificazione dei radiotraccianti
Fluorobenzoate using AFFINIMIP® SPE 18F - Aromatic Nucleophilic Substitution
- Purificazione dei radiotraccianti
Fluorobenzaldehyde (FBA) using AFFINIMIP® SPE 18F - Aromatic Nucleophilic Substitution
In questo articolo, gli autori descrivono la sintesi automatizzata del peptide [18F]FPCA, un nuovo gruppo protesico idrosolubile ottenuto mediante purificazione AFFINIMIP®SPE 18F – Sostituzione nucleofila aromatica. La sua radiochimica è stata sviluppata e completamente automatizzata per l’applicazione nella radiomarcatura chemoselettiva del peptide RI-OR2-TAT derivatizzato con amino(ossi), (Aoa-k)-RI-OR2-TAT, utilizzando un GE TRACERlab FX-FN. RI-OR2-TAT è un peptide retro-inverso che penetra nel cervello e si lega alle specie amiloidi associate al morbo di Alzheimer.
Morris, O., Gregory, J., Kadirvel, M., Henderson, F., Blykers, A., McMahon, A., Taylor, M., Allsop, D., Allan, S., Grigg, J., Boutin, H. & Prenant, C., (2016) ‘Development & automation of a novel [18F]F prosthetic group, 2‑[18F]‑fluoro‑3‑pyridinecarboxaldehyde, and its application to an amino(oxy)‑functionalised Aβ peptide‘. Applied Radiation and Isotopes, 116, pp.120–127. Open access
Blykers, A., Schoonooghe, S., Xavier, C., D’hoe, K., Laoui, D., D’Huyvetter, M., Vaneycken, I., Cleeren, F., Bormans, G., Heemskerk, J., Raes, G., De Baetselier, P., Lahoutte, T., Van Ginderachter, J.A. & Caveliers, V., (2015) ‘PET Imaging of Macrophage Mannose Receptor-Expressing Macrophages in Tumor Stroma Using 18F-Radiolabeled Camelid Single-Domain Antibody Fragments‘. Journal of Nuclear Medicine, 56(8), pp.1265–1271. Open access
Il gruppo protesico N-succinimidil-4-18F-fluorobenzoato (18F-SFB) è stato purificato con AFFINIMIP®SPE 18F – Sostituzione nucleofila aromatica.
Colin, D.J., Inkster, J.A.H., Germain, S. & Seimbille, Y., (2017) ‘Preclinical validations of [18F]FPyPEGCBTc(RGDfK): a 18F-labelled RGD peptide prepared by ligation of 2-cyanobenzothiazole and 1,2-aminothiol to image angiogenesis‘. EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry, 1(1), p.16. Open access
In questo articolo, gli autori descrivono la sintesi preparativa di [18F]FPyPEGCBT, per la quale la purificazione HPLC è stata sostituita dalla purificazione AFFINIMIP®SPE 18F – Sostituzione nucleofila aromatica con eluizione DMF del prodotto di interesse. Gli autori concludono che i vantaggi di tale purificazione sono “l’eliminazione di una fase HPLC che richiede molto tempo e una significativa semplificazione del protocollo radiofarmaceutico complessivo”.
Inkster, J.A.H., Colin, D.J. & Seimbille, Y., (2015) ‘A novel 2-cyanobenzothiazole-based 18F prosthetic group for conjugation to 1,2-aminothiol-bearing targeting vectors ‘. Organic & Biomolecular Chemistry, 13(12), pp. 3667–3676.
In questo lavoro, l’N-succinimidil-4-18F-fluorobenzoato (18F-SFB) è stato purificato con successo dopo la sintesi con AFFINIMIP®SPE 18F – Sostituzione nucleofila aromatica.
Blykers, A., Xavier, C., Vaneycken, I., Laoui, D., Devoogdt, N., D’Huyvetter, M., Lahoutte, T., Van Ginderachter, J.A. & Caveliers, V., (2013) ‘18F-Anti-MMR-nanobodies for PET imaging of tumor-associated macrophage subtypes as surrogate markers for tumor hypoxia‘. Presented at: European Molecular Imaging Meeting (EMIM), Turin, Italy, 26–28 May 2013.